AZIONE dell'etere CL\NACETIC0 SOPRA IL METILCHETONE, ECC. 435 



Ho studiato l'azione dell'etere cianacetico sopra il metil- 

 etilchetone in presenza di ammoniaca per vedere, anche in questo 

 caso, in quale senso va la reazione. 



Come si vede dalle esperienze, e analisi in seguito esposte 

 si forma bensì un derivato ciantetraidropiridinico, ma questo 

 invece del gruppo afiR° contiene un altro carbonile ed invece 

 del PiCHj contiene — CHCN; ha cioè la seguente formola: 



C-CHs 



/\ 

 CN.HC CCN 



I I 



HO . C CO 



\/ 



N 



e considerandolo come derivante dalla glutaconimide sarebbe la 

 P P, diciant metilglutaconimide. 



Siccome è diverso l'andamento della reazione, e diversi sono 

 i corpi che si ottengono a seconda che si usa l'ammoniaca ac- 

 quosa il gaz ammonico così credo bene esporre brevemente 

 le condizioni in cui ho operato. 



^'Lzione del metiletilchetone sull'etere cianacetico 

 in presenza di ammoniaca acquosa. 



A 30 cm' di metiletilchetone aggiungevo 2.5 cm' di ammo- 

 niaca della densità =; 0,925 e dopo avere agitato il tutto con tur- 

 bina di Rabe per 24 ore aggiungevo 10 cm' di etere cianacetico. 

 Dopo avere agitato fino ad avere un tutto omogeneo, evaporo 

 il liquido che ne risulta, leggermente giallo, a BM. Il residuo 

 greggio, lo lavo con etere parecchie volte e lo cristallizzo dal- 

 l'acqua bollente. Si deposita prima una sostanza cristallizzata in 

 lamine che dopo una seconda cristallizzazione fonde a 192°-193°; 

 e poi per concentrazione delle acque madri un altro prodotto 

 che fonde oltre 260°, cristallizzato in aghi, che è appunto il 

 sale di ammonio del nuovo composto sovraccennato. 



In altre operazioni, in cui facevo agire l'ammoniaca acquosa 

 sul chetone ricuperato da precedenti operazioni mediante di- 

 stillazione a temperatura non troppo elevata, ottenevo gli stessi 

 prodotti. 



