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parata col sale cristallizzato della formola Na?Si08 4- 8H20, ed 
in quantità d'avere la soluzione con 29/, di Na?Si0?. 
Si potrebbe chiedermi se non sia meglio usare l’idrato so- 
dico invece del silicato; ma rispondo che per questa esperienza è 
necessario il silicato per evitare un grave inconveniente. L’idrato 
sodico col quarzo darebbe luogo anzitutto al silicato sodico nor- 
male non decomponibile per diminuzione di temperatura, il quale 
poi, col crescere della temperatura, sempre in presenza del quarzo, 
agirebbe come se si impiegasse direttamente il silicato normale; 
e l'inconveniente sta in ciò, che l’idrato sodico, sciogliendo il 
quarzo a temperatura minore che il silicato sodico, agirebbe 
come solvente, deteriorandolo, anche sul materiale posto per 
l'accrescimento, prima che avvenga la fase di deposito. D'’al- 
tronde l’impiego di un silicato alcalino è più conforme ai fatti 
naturali, perchè nelle acque mineralizzate non si trova in solu- 
zione un idrato alcalino. 
Si potrebbe adoperare anche il silicato potassico; ma il 
silicato sodico, cristallizzando più facilmente, serve meglio per 
avere una soluzione titolata. 
La durata dell'esperienza fu di 100 giorni, quantità di 
tempo che ricerche precedenti mi suggerirono come sufficiente 
per avere un buon risultato col grado di temperatura impiegato. 
La temperatura segnata dai tre termometri dell'apparecchio 
fu per quello superiore da 326° a 337°, per quello medio da 225° 
a 237° e per quello inferiore da 165° a 178°; ossia si può rite- 
nere che sopra i 326° vi era la temperatura dell'ambiente di 
soluzione, e al disotto di detta temperatura eravi l’ambiente di 
deposito. 
Naturalmente mi fu impossibile di stabilire le varie tem- 
perature corrispondenti al posto dei singoli pezzi sottoposti 
all’accrescimento; perchè: non è facile costruire apparecchi per 
simili esperienze, i quali abbiano in pari tempo i requisiti utili 
a tutte le osservazioni e quelli necessari alla sicurezza perso- 
nale dell'osservatore. 
Ecco ora il risultato dell'esperienza. 
Il prisma a base maggiore situato più in basso crebbe 
trasformandosi nella forma rappresentata con ingrandimento 
doppio del vero dalla fig. 1%. Da essa si scorge come il cristallo 
rimase incompleto, forse anche per causa del filo d’argento, ma 
