312 RODOLFO TORRESE 
consiste soltanto nel fatto che qualcuna si mostra attivissima | 
nell’inversione del saccarosio, ma perchè essendo tutte di un 
medesimo tipo a seconda delle modificazioni introdotte nella 
molecola, questa attività era soggetta a variazioni, per cui so- 
stanze attive divenivano inattive o aumentavano o diminuivano — 
la loro attività specifica a seconda dei gruppi introdotti nella 
molecola, a seconda del numero dei CN, a seconda della posi- 
zione dei doppi legami, ecc. 
E che infatti gli acidi studiati appartengano ad una mede- 
sima categoria di composti lo provano gli schemi seguenti a 
cui le sostanze studiate si possono raggruppare: 
Sa | A 
G G Cc 
2, ZAN 2 
DSi ce =0C pa DE pren 
| | I | 
OC. ECO 000 CO OGnRZz0O 
04 SA 4 
NH NH NH 
schemi che si potranno rappresentare anche nel modo seguente : 
RA | III 
Ù C C 
a CO gti 
= ; => = = et 
| | | | 
HO.C CO HO.C CO HO.C CO 
VA AA N 
N N N 
i Il ul 
essendo queste sostanze, come si disse, dei pseudo-acidi per cui 
oltre alla formola imidica possono avere anche quella enolica. 
Ma noi vedremo in sèguito quale sia lo schema che meglio 
si convenga a ciascuna di queste sostanze. A rigore di termini 
gli acidi appartenenti al tipo III, sia della forma enolica o imidica, 
non potrebbero essere compresi fra quelli di schema I e II 
poichè contengono un gruppo trimetilenico, ma io li ho rag- 
gruppati assieme poichè essi derivano dall'eliminazione del bromo 
dai derivati bromurati in 88' di tipo I, e perchè, funzionando da 
acidi, supponevo avessero anch'essi una azione pressochè identica 

” 

valenti li alia | 
