
314 RODOLFO TORRESE 
quantunque assai simili fra loro e quantunque tutti e quattro | 
contengano il gruppo: 
in oppure i v/ 
NH N 
a seconda della formola che loro si attribuisce. Ma c’è di più. 
Se noi consideriamo la N-metil3 dician-1-dimetilglutaconimide: 
CH; CH; CH' CH 
SEZ 4001 
C C 
pai; 0 fr: 
CNHC CHCN oppure ONT aa 
] 
0 “60 HO.C  C.0H 
NE NA 
NCH; NCH, 
noi ci troviamo dinanzi al fatto che quantunque questa sostanza 
in soluzione abbia reazione acida, e formi un sale biargentico, 
comportandosi quindi come acido bibasico, essa non inverte il 
saccarosio. 
Ora gli acidi di schema II differiscono da quelli di schema I 
per due caratteri: primo per avere un doppio legame in posi- 
zione B-r, secondo per avere un solo gruppo cianico invece di 
due, qualunque sia la formola che si voglia considerare. Natural- 
mente l'aumento di un gruppo — CN in composti ed in posizione 
come quella in questione, non può essere la causa per cui il 
carattere elettronegativo dell’acido venga a mancare, anzi questo 
dovrebbe essere maggiore. Infatti se noi paragoniamo il lavoro 
che sono capaci di compiere la cianmetilglutaconimide e la 
cianfenilglutaconimide 
sHC  CCN sHC CON 
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