















SUL POTERE D'INVERSIONE DI ALCUNI PSEUDOACIDI, ECC. Sta 
‘nelle medesime condizioni della  metildicianglutaconimide (1) e 
AR OH: CH; 
| 
C C 
ì LS: 
CNHC CON CNHC CON 
raggi et 
OC... CO 00. CO 
i NZ 
NH NH 
noi vedremo come i composti aventi due gruppi — CN nella 
molecola siano assai più attivi di quelli che ne hanno uno solo. 
| Però se nelle sostanze di tipo II il carattere acido aumenta 
aumentando il numero dei gruppi — CN, questo fatto però non 
è tale da rendere attiva una sostanza, anche se questa oltre 
ai due gruppi — CN contenga il gruppo caratteristico di cui si 
è parlato, qualora essa non abbia in sè quel complesso di re- 
 quisiti che la rendono tale. Infatti le imidi metiletildiciantrime- 
tilendicarbonica ed etilisopropildiciantrimetilendicarbonica 
CH3 CH; C.Hy CsH, 
di N 
C C 
ZON AN 
CRA — CON CNC — CCN 
lesse 
UE. 00. 00. CO 
e "NL 
NH NH 
da me esperimentate quantunque abbiano i caratteri di cui sì 
è parlato più sopra tuttavia non hanno un'azione apprezzabile 
. sullo sdoppiamento del saccarosio. Per cui noi siamo costretti 
ad ammettere che sia il doppio legame in r-8 ciò che dà agli 
acidi di schema II la loro forza d’inversione, od almeno che 
«sia un carattere necessario perchè essi si mostrino attivi nel- 
l’inversione dello zucchero. Ma noi vedremo come questo carat- 
tere sia subordinato ad un altro coefficiente, acciocchè il 
carattere elettronegativo della sostanza si manifesti, e cioè al 
mantenimento inalterato dei due carbonili della molecola, poichè 
| se noi sostituiamo l’ossigeno di uno di essi, il composto risul- 
(1) È. Quenpa, “ Atti R. Acc. Se. di Torino ,, vol. XXXII. 
