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solfato sodico anidro e quindi distillare il solvente. Ottenni in 
tal modo un liquido incoloro, di odore gradevole rinfrescante, 
bollente senza decomposizione a 133° e che all’analisi diede nu- 
meri corrispondenti perfettamente alla formola del 2-cloro-2- 
nitropropano. 
I. Gr. 0,4277 di sostanza fornirono gr. 0,4962 di cloruro 
d’argento. 
II. Gr. 0,2085 di sostanza fornirono cc. 21 di azoto 
(Ho= 731,88 t= 15°), ossia gr. 0,023811. 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per C3HsO3NC1 
Cloro 28,70 28,78 
Azoto 11,41 11,83 
Che si tratti realmente di tale composto e non di un etere 
dell’acido ipocloroso risulta anche dalle determinazioni della den- 
sità di vapore che ho fatto col metodo di V. Meyer, dalla sua 
identità col 2-cloro-2-nitropropano ottenuto da Henry (*) per 
azione del cloro sulla soluzione alcalina del nitroisopropano 
CH3.CHNO,.CH; e dalla sua stabilità verso gli idrati alcalini, 
nei quali è insolubile anche a caldo. 
Le discordanze dei risultati analitici da me ottenuti con 
quelli di Mohlan e Hoffmann (che li condusse alla formola 
C3HsONCI la quale richiede C1= 32,96 e N = 13,02 °/) deb- © 
bono attribuirsi evidentemente alla non completa purezza del 
loro prodotto e forse anche alla facile volatilità della sostanza, 
per l’analisi della quale si richiedono speciali cautele. 
Il 2-cloro-2-nitropropano non è però che il prodotto finale 
dell’azione dell’ipoclorito sodico sull’acetossima: la reazione va in 
due tempi ed infatti con altre esperienze ho potuto provare che 
si forma dapprima il 2-cloro-2-nitrosopropano CH 0 — CHy 
il quale si ossida poi nel nitroderivato corrispondente. 
La formazione intermedia del nitrosoderivato è già evidente 
(*) Rec. Trav. Chim. 17, 17 (1898). 

