418 GIACOMO PONZIO 
strata da Henry (loc. cit.) così si può concludere che la trasfor- 
mazione dell’ acetossima in 2-cloro-2-nitropropano avviene nel 
seguente modo: 
l CI 
(CH): c= NOE SD (CH) > (CHX, 
ILL 
Azione dell’ipoclorito sodico sulle diossime. 
Alcune ossime, p. es. quella della canfora (*), e, come ho 
dimostrato nella I parte di questo lavoro, anche quella dell’ace- 
tone, si trasformano per azione dell’ipoclorito sodico nei cloro- 
nitroderivati degli idrocarburi corrispondenti: 
Siani HC1O 3 7/01 
Riferisco ora i risultati delle mie esperienze sul comporta- 
mento delle diossime, sia dei dichetoni che dei chinoni, verso 
lo stesso reattivo, comportamento che, a differenza di quanto 
sì poteva prevedere per analogia col caso delle ossime, si rias- 
sume in una semplice ossidazione. 
Infatti per azione dell’ipoclorito sodico la p-chinondiossima 
dà p-dinitrobenzolo, la B-naftochinondiossima dà 1,2-dinitroso- 
naftalina, mentre le diossime del benzile e del canfochinone si 
trasformano nei corrispondenti perossidi. 
Ora siccome si può ammettere che nel caso della chinon- 
diossima la formazione del dinitrobenzolo sia preceduta da quella 
del dinitrosobenzolo (facilmente ossidabile) e siccome ritengo 
probabile che, dato il loro modo di formazione, i cosidetti 
p-dinitrosobenzolo e 1,2-dinitrosonaftalina 
NO (1 N00 
GHXRO i a CutiikS0 6} 
(*) Journ. Chem. Soc. 75, 1141 (1899). 

