SUL COMPORTAMENTO DELL’ACETOSSIMA, ECC. 419 
altro non siano che i perossidi delle corrispondenti diossime del 
p-chinone e del B-naftochinone (*) 

così la reazione fra l’ipoclorito sodico e le diossime si può sup- 
porre consista nella eliminazione di due atomi di idrogeno con 
. formazione di un composto ciclico (perossido): 
40. INOH —Ca=N—-0 
| 
—C=NOH —> —C=N-0 
Il modo di agire dell’ipoclorito sodico è, nei casi che ho 
riferito, simile a quello del ferricianuro potassico, ma col note- 
vole vantaggio che l'ossidazione ha luogo quasi istantaneamente 
ed a freddo e dà inoltre un rendimento teorico. Infine permette 
di ottenere subito dei prodotti che non richiedono quella lunga 
purificazione inevitabile se si opera col ferricianuro. 
La reazione ha luogo nelle migliori condizioni impiegando 
una soluzione neutra di ipoclorito sodico ottenuta saturando con 
cloro una soluzione di idrato sodico al 10 °/,, versando in essa 
la soluzione della diossima pure in idrato sodico della stessa 
concentrazione e raccogliendo il precipitato dopo un’ora. 
i 
o 
x 
| 
3 
È 
É 
| 
B-diossima del benzile. 





Secondo le indicazioni di Goldschmidt (**) la f-diossima del 
benzile CH; —C—C—(CyH; si ottiene riscaldando per parecchie 
Dod 
OH.N N.0OH 
ore a 170° il benzile colla quantità corrispondente di cloridrato 
di idrossilamina, alcool ordinario e un po’ di acido cloridrico. 
Aperto il tubo (in cui v'è una forte pressione) si versa il con- 
tenuto in acqua e si cristallizza dall’alcool acquoso la sostanza 
separatasi. 
(*) Su questo argomento ho in corso esperienze che riferirò prossima- 
mente. 
| (**) Berichte 16, 2176 (1883). 
Atti della R. Accademia — Vol. XLI. 28 
