SUL COMPORTAMENTO DELL'ACETOSSIMA, ECC. 421 
«modo detti chimici ottennero però sempre un prodotto giallo, 
purificabile solo con difficoltà per ripetute cristallizzazioni dal- 
| l’alcool e trattamento con carbone animale. 
Invece, come ho detto, per azione dell’ipoclorito sodico si 
ottiene senz'altro, e a freddo, il perossido puro in quantità teorica. 
è dei 
p-chinondiossima. 
RE ph secondo 
le indicazioni di Nietzki e Guitermann (*) vale a dire trattando 
il p-nitrosofenolo con cloridrato di idrossilamina e acido clori- 
drico a freddo: per cristallizzazione dell’alcool al 50 °/, la ebbi 
in prismetti grigi fusibili a 240°, temperatura alla quale si fon- 
dono pure le altre due varietà della stessa diossima: quella in 
corti aghi incolori e quella in lunghi aghi gialli ottenute dai 
citati chimici per precipitazione della soluzione ammoniacale con 
anidride carbonica. 
Sciogliendo la diossima in idrato sodico al 10 °/, e versando 
la soluzione bruna nell’ipoclorito sodico ottenni immediatamente 
un precipitato giallognolo che raccolto e lavato prima con acqua 
ZN0» (1) 
NNO, (4) 
Gr. 0,1506 di sostanza fornirono cc. 21 di azoto (Ho=743,8 
t = 9°), ossia gr. 0,024802. 
Cioè su cento parti: 
Ho preparato la p-chinondiossima C;Hy 
e poi con alcool si riconobbe per p-dinitrobenzolo CH, 
trovato calcolato per CsH,N30, 
cr —- — __un—PT 
Azoto 16,40 16,66 
Come ho già accennato, è probabile che nella reazione si 
formi dapprima il cosidetto p-dinitrosobenzolo ANIgSa i che 
Nietzki e Guitermann (**) ottennero dalla p-chinondiossima per 
ferricianuro potassico e che è molto facilmente ossidabile. Gli 
stessi autori (***) consigliano di preparare il p-dinitrobenzol 
(*) Beriche 21, 429 (1888). 
(**) Berichte 20, 615 (1887). 
(***) Id. 21, 430 (1888). 
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