422 GIACOMO PONZIO 















mettendo a reagire per 24 ore la p-chinondiossima con acido 
nitrico concentrato: mi sembra però preferibile il trattamento. 
coll’ipoclorito, il quale è molto più rapido e dà un rendimento 
teorico. 
B-naftochinondiossima. 
Per preparare la p-naftochinondiossima RR (o) sono 
consigliati due procedimenti: il primo, quello di Goldschmidt e 
Schmid (*) consiste nel sciogliere l’a-nitroso-B-naftolo in alcool 
metilico e riscaldarlo per più giorni con cloridrato di idrossila- 
mina e qualche goccia di acido cloridrico; l’altro di Kehrmann 
e Messinger (**) consiste nel far agire a freddo l’idrossilamina | 
in soluzione fortemente alcalina sul sale sodico del nitrosonaftolo. 
Per quanto quest’ultimo metodo sia assai più rapido non è 
però a mio giudizio il preferibile perchè dà un prodotto molto 
colorato e più difficile a purificare. 
Sciogliendo la p-naftochinondiossima in idrato sodico e ver- 
sando la soluzione nell’ipoclorito si separa immediatamente una 
sostanza giallognola la quale raccolta dopo un’ora e cristalliz- 
zata dall'alcool fornisce aghi appiattiti, quasi incolori e fusibili 
a 127°. L'analisi e le proprietà del prodotto dimostrano trattarsi 
della cosidetta 1,2- dinitrosonaftalina CR dI già stata 
ottenuta da Ilinski (***) ossidando la diossima del 8-naftochinone 
con ferricianuro potassico. 
Gr. 1805 di sostanza fornirono cc. 23 di azoto (Ho,= 741,82 
t= 7°), ossia gr. 0,027286. 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per CioHgNa0» 
Azoto 15,11 15,05 
(*) Berichte 27, 2066 (1884). 
(**) Ia. 23, 2815 (1900). 
(***) Berichte 19, 349 (1886). 
