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424 GIACOMO PONZIO 
interessante composto, ho fatto alcune esperienze i cui risultati 
credo utile riassumere brevemente. 
Anzitutto dirò che la preparazione del tetrabromuro di car- 
bonio riesce semplicissima modificando come segue il metodo di 
Wallach (*), sciogliendo cioè 10 gr. di acetone in 10 litri di 
acqua, aggiungendo 180 gr. di bromo e 1500 cc. di una soluzione 
di idrato sodico al 30 °/,: in tali condizioni la separazione del 
tetrabromuro si inizia subito e dopo breve riposo si possono rac- 
cogliere gr. 32-33 di prodotto. 
Ho inoltre trovato che lo stesso tetrabromuro di carbonio 
sì forma anche per azione dell’ipobromito sodico sulla diossima 
del diacetile (in quantità notevole: gr. 5 di CBr, da gr. 5 di 
CH; .C:NOH.C:NOH.CH;), dalla metiletilchetossima, dall’iso- 
nitrosometiletilchetone e dall’isonitrosocanfora. 











Azione dell’acqua. — Il tetrabromuro di carbonio riscaldato 
con acqua in tubo chiuso a 100° non si altera; a 200° si decom- 
pone completamente in anidride carbonica e in acido bromidrico, 
conforme all’equazione: 
CBr, | 2H,0 = CO, -- 4HBr. 
Azione dell’alcool. — Secondo Bolas e Groves (loc. cit.) l'alcool. 
agendo sul tetrabromuro di carbonio forma acetaldeide, bromalio 
e acido bromidrico. Io ho trovato invece che a 100° l’alcool as- 
soluto non esercita azione alcuna e che soltanto per riscalda- 
mento durante tre ore a 150° in tubo chiuso si ottiene un liquido 
bruno il quale lavato con acqua fredda e frazionato si divide in. 
due porzioni: una bollente a 37°-38° che si riconosce per bro- 
muro di etile, l’altra bollente a 149°-50° che si riconosce per 
bromoformio. : 
Gr. 0,2429 di sostanza fornirono gr. 0,5393 di bromuro 
d’argento. 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per CHBrz 
 —— —r_.ìî'’ Pre 
Bromo 94,56 94,86 
Contemporaneamente si formano traccie di acetaldeide. 
(*) Annalen 275, 147 (1893). 
