SUI COMPORTAMENTO DELL'ACETOSSIMA, ECC. 425 
Coll’alcool acquoso (p. es. all'80°/,) la decomposizione del 
tetrabromuro comincia già a 100°. 
Azione dell’etilato sodico. — Facendo agire il sodio su una 
soluzione alcoolica di tetrabromuro di carbonio si ottiene sol- 
tanto bromuro sodico. Trattando invece il tetrabromuro sciolto 
in etere anidro con etilato sodico polverizzato e previamente 
seccato a 170° si forma ortocarbonato di etile bollente a 157°-58°. 
Gr. 0,1120 di sostanza fornirono gr. 0,1070 di acqua e 
gr. 0,2300 di anidride carbonica. 
Cioè su cento parti: 
trovato calcolato per CsHa00; 
Idrogeno 10,60 10,41 
Carbonio 56,00 56,25 
Azione dell’anilina. — Secondo Bolas e Groves (loc. cit.) scal- 
dando leggermente l’anilina col tetrabromuro di carbonio av- 
viene una reazione molto energica e si origina trifenilguanidina. 
Di questa però (che è facilissima a riconoscersi sotto forma di 
picrato) non ne ho riscontrato traccia alcuna; l’unico prodotto 
che potei isolare dalla massa resinosa fu dromidrato di anilina. 
Gr. 0,1050 di sostanza fornirono gr. 0,1140 di bromuro 
d’argento. 
Così su cento parti: 

trovato calcolato per C;HsNBr 
- ——-r-r- _ —— 
Bromo 46,20 45,97 
Facendo agire il tetrabromuro di carbonio sull’ anilina in 
presenza di idrato potassico alcoolico si forma invece fenilcar- 
bilamina. 
Azione della fenilidrazina. — Mescolando il tetrabromuro di 
carbonio colla fenilidrazina si inizia spontaneamente ed a freddo 
una reazione molto violenta e si ottengono soltanto piccolissime 
quantità di prodotti difficilmente purificabili. Aggiungendo invece 
la fenilidrazina alla soluzione del tetrabromuro in etere anidro 
e raffreddando in ghiaccio, ha luogo una reazione assai mode- 
