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SULLA FORMOLA DI COSTITUZIONE, ECC. 589 
Ed in realtà Nietzki e Kehrmann (1) ottennero dal p-dini- 
trosobenzolo la p-fenilendiamina, Zincke e Schwarz (2) dall’o-di- 
nitrosobenzolo la o-fenilendiamina, e siccome comportamento 
analogo presentano i dinitrosotoluoli e i dinitrosoxiloli (loc. cit.), 
così questi ultimi chimici preferiscono per detti composti la for- 
mola di dinitrosoderivati a quella di perossidi, senza però esclu- 
dere questa in modo assoluto. 
Avendo recentemente trovato un metodo molto semplice di 
preparazione della cosidetta 1,2-dinitrosonaftalina (3), ho creduto 
opportuno di fare qualche esperienza per stabilire quale delle 
due formole: 
—N= =N—-0, 
N MI 
| Oss R'IRNUDA 
SAVA NA 
si dovesse assegnare a detto composto. E malgrado che Koreff (4), 
il quale pel primo l’ha ottenuto, asserisca non essere in alcun 
modo riducibile, io ho trovato che nelle condizioni indicate da 
Angeli (loc. cit.) la “ 1,2-dinitrosonaftalina , è facilmente tras- 
formata in naftofurazano 
La formazione di quest’ultimo (che si può considerare come 
Salire, SET NOH 
un anidride interna della diossima CaHkofe dalla quale in- 
fatti risulta per eliminazione di una molecola di acqua) dimostra 
in modo evidente la costituzione della cosidetta 1,2-dinitroso- 
naftalina la quale si deve perciò ritenere come il perossido della 
B-naftochinondiossima Co 4 IRA 
N 0 
(1) Berichte 20, 615 (1887). 
(2) Annalen 307, 28 (1899). 
(3) Atti 1905-906, vol. XLI. 
(4) Berichte 29, 182 (1886). 
Atti della R. Accademia — Vol. XLI. » 39 
