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Non credo tuttavia che le conclusioni alle quali sono arri- 
vato per questo caso particolare si debbano estendere ai derivati 
del benzolo ai quali ho sopra accennato, perchè, come ho già 
detto, non si sono potuti ottenere da questi i furazani corri- 
spondenti. Inoltre, malgrado l'analogia del modo di formazione, 
ritengo che si debba fare una distinzione fra la costituzione dei 
p-dinitroso- e quella degli ò-dinitrosoderivati: infatti in questi 
ultimi, nei quali i due gruppi sono in posizione orto, può fa- 
cilmente costituirsi un legame fra gli atomi di ossigeno, mentre 
che nei primi, i quali contengono i gruppi in posizione para, tale 
unione difficilmente potrebbe avvenire. 
Mi sembra infine che la facilità colla quale i p-dinitroso- 
derivati sì ossidano nei corrispondenti p-dinitroidrocarburi e 
l'impossibilità di ossidare gli o-derivati debbano pur esser prese 
in considerazione. , 
Secondo Koreff (loc. cit.) il perossido della diossima del 
N—-0 
8-naftochinone CroHe< | resiste all’azione riducente del 
NN=—0 
sodio e alcool, del cloruro stannoso e alcool, del cloruro stan- 
noso e acido cloridrico e non si può nitrare neppure a caldo 
con acido nitrico in soluzione acetica. Operando in condizioni 
opportune ho potuto invece facilmente ridurlo e nitrarlo. 
Riduzione con stagno e acido cloridrico. — Gr. 5 di perossido 
si sospendono in 200 cc. di acido cloridrico concentrato e si 
trattano con stagno, scaldando per qualche ora a 60°-70°. Dopo 
raffreddamento si raccoglie la sostanza indisciolta, la si lava con 
acido cloridrico concentrato e quando è ben asciutta la si ri- 
scalda con eteri di petrolio, nei quali si scioglie per la maggior 
parte. Dalla soluzione petrolica si separano col raffreddamento 
splendidi aghi bianchi fusibili a 78° ed aventi tutte le proprietà 
del naftofurazano CENSO già descritto da Goldschmid e 
Schmidt (1). 
(1) Berichte 17, 216, 803, 2067 (1884). 

