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NUOVI DERIVATI DI ACIDI ò CHETONICI 843 
Nelle condizioni in cui mi sono posto sino ad ora non sono 
riuscito ad ottenere il prodotto intermedio: 
R 
CN.HC—CH—CH.CN 
H?NOC CONH? 
che dovrebbe formarsi; i due gruppi CONH? reagiscono subito 
e la catena si chiude per dare (1). 
Quando invece si fanno reagire 2 mol. di etere acetacetico 
colle aldeidi e con ammoniaca, la reazione è più lenta e bisogna 
scaldare a b. m.; si forma un etere dudropiridindicarbonico : 
CH 
AO 
ROCO . C CARDOE 
Ì 
Bibi | 
In questo secondo caso sono stati ottenuti anche i composti 
intermedî, come ad esempio: 
R 
C*H°0 . CO | COOC?H5 
SH. CH. CH 
CH3C0 COCH; 
Poi i due gruppi — COCH? reagiscono coll’ammoniaca e 
dànno : 
I | 
CH3.C C.CH? e quindi (Il) 
SA 
NH 
Io già dal 1897 (1) avevo annunziato che quando l’aldeide 
benzoica agisce su un miscuglio di 1 mol. di etere f chetonico 
(1) GuarescHI, Sintesi di composti piridinici, ecc. Comunicazione fatta il 
27 marzo 1897 alla Soc. chimica di Milano, e Nuove ricerche sulla sintesi 
di composti piridinici, “ Atti della R. Acc. delle Scienze di Torino ,, 1897, 
vol. XXXII. 
