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e 1 mol. di etere cianacetico, in presenza di ammoniaca si otte- 
neva probabilmente un etere cianodiidropiridincarbonico : 
C9H5 
| 
(0, 
i ZS 
C*H°0.CO.C CON 
(III) 
In questa reazione però il prodotto a catena chiusa (II) è 
relativamente poco, e non ho ancora trovato le condizioni buone 
per ottenerne molto, e puro. 
Invece a seconda dell’aldeide impiegata si forma una quantità 
più o meno notevole di un prodotto intermedio, il quale nel 
caso dell’aldeide butilica, ad esempio, è: 
C3H7 
| 
CH°CO . HC. CH. CH. CN 
C*H'OCO —CONH? 
La reazione generale che ho osservato è la seguente: 
R (IV) 
R i 
CHO | 
R.COCH? CH°. CN RCOCH . CH. CH . CN 
| | _= | | + H°0 + C*H°. OH 
RO .CO ,c00C°B° RO.CO CONH? 
NH 
Un residuo aldeidico collega una molecola di etere fche- 
tonico ed una di etere cianacetico; si ha quindi un derivato di 
acido dchetonico con funzione di nitrile, di amide, di etere e di 
ò chetone. Insieme a questo si forma anche il prodotto già cono- 
sciuto (1) derivante dalla condensazione di due molecole di etere 
cianacetico coll’aldeide, ed una piccola quantità anche del pro- 
dotto (Il). 
Quando dunque l’aldeide agisce sul miscuglio dei due eteri, 
sì formano essenzialmente tre prodotti: 1° il prodotto di con- 
densazione a catena aperta proveniente da una molecola di etere 
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