NUOVI DERIVATI DI ACIDI Ò CHETONICI 851 
di cloruro di ammonio prodotta, ecc., conducono ad ammettere 
per questo composto la formola : 
C*H" 
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CH?O . PI . CH. CH?. CN 
C*H50 . CO 
Deve essere cioè riguardato come il mitrile fpropilycarbos- 
sietildacetobutirrico. 
Nel primo periodo della reazione si forma probabilmente 
l’acido : 
C*H° 
CH*CO .CH.CH.CH.CN 
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C*H°0 . CO COOH 
che poi si scinde in CO? e nel nitrile sovradescritto. 
Se sl fa agire a lungo l’acido cloridrico a 1.19 sul com- 
posto 205°-206°, oppure sul nitrile 125°-126° si ottiene una 
sostanza oleosa, più sopra già accennata, quasi incolora, non 
azotata, acida, che raffreddata a — 10° non solidifica ma si fa 
molto densa e che pare identica col medesimo prodotto acido, 
che si ha per l’azione dell’acido solforico. 
AZIONE DELL'ACIDO soLFoRIcO AL 60 °/. — Scaldando il com- 
posto fusibile a 205°-206° con acido solforico al 60 °/, si scioglie 
e si sviluppa subito dell'anidride carbonica. Cessato lo sviluppo 
di anidride carbonica e lasciato raffreddare il liquido, si diluisce 
con acqua, poi si estrae con etere. Lavato ripetutamente l’etere 
con acqua, e disseccato sul cloruro di calcio e lasciato evaporare, 
fornisce un prodotto che anche dopo altro trattamento etereo 
rimane allo stato di olio denso, rifrangente, che non solidifica 
in miscela refrigerante, quasi insolubile nell’acqua, privo di azoto, 
acido, il cui sale di bario è cristallizzabile, e che molto proba- 
bilmente è l'acido Bpropil rcarbossietilò acetobutirrico : 
C3H? 
CH*COHC. cn . CH°. COOH 
c*H*0.00 
ma che non ho esaminato (V. pag. 10 e 11). 
