














‘1610 dolaesdt* POLARE, } 
ALDEIDE BUTILICA NORMALE CON ETERE ACETACETICO pri so) 
ED ETERE CIANACETICO. — Se la reazione avviene veramente come 2 
ho indicato nelle pagine precedenti, adoperando l’etere aceta- 
cetico metilico CH*COCH?C0.0CH? avrei dovuto ottenere l’omo- 
logo inferiore del composto fusibile 205°-206°, come era facile 
prevedere. 0 L i 
Operai nello stesso modo impiegando 1 molecola di etere VE 
cianacetico, 1 molecola di etere acetacetico metilico, 1 molecola 
di aldeide butilica normale e 3 molecole di ammoniaca al 22 Usi 
I primi cristalli che si depositano hanno caratteri corrispon- E 
denti a quelli del composto fusibile 205°-206° e per ricristal- 
lizzazione dall'acqua si hanno puri, fusibili a 2480-2490. pa 
I. Gr. 0.1950 diedero 0.4082 di CO? e 0.1258 di H?20. 
II Gr. 0.1542 ; 12.9 cm3 di N a 12° e 727 mm. 
e 
KI 
dn 
#, 
ta 

Da cui: 
trovato calcolato per C'°H'SN20* 
I II 
pres 57.04 _ 56.69 
Be TA — 7.08 
N = 2 11.02 11.02 
composto che si può rappresentare con : 
C*H' 
| 
CH°CO . HC.CH.CH.CN 
| 
CH*0C0 CONH? 
formola confermata dal dosamento del metossile: 
Gr. 0.315 col metodo di Zeisel diedero 0.2848 di AgI coro 
rispondenti a 0.0376 di OCH?3. wo, 
Da cui: n) 
trovato calcolato per C'H!*(0CH3)N°0?. ) 
o ——r—- 
_ 0CH? 9%, 11.93 12.20 
