NUOVI DERIVATI DI ACIDI è CHETONICI 853 
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Aldeide propilica. 
Ho fatto reagire 1 molecola di propilaldeide su 1 molecola 
di etere acetacetico e 1 molecola di etere cianacetico in presenza 
di ammoniaca, nelle stesse condizioni in cui ho fatto reagire 
l’aldeide butilica normale. La reazione è vivissima, si sviluppa 
molto calore ed il liquido prima torbido si fa omogeneo e giallo. 
Dopo 12-24 ore cominciano a depositarsi dei cristalli che bisogna 
separare al più presto, perchè spesse volte sono già mescolati 
coi prodotti di condensazione a catena chiusa ed è resa allora 
difficile la separazione. Se si riesce a separare subito i primi 
cristalli, questi fondono bene e dopo una sola cristallizzazione 
si hanno puri e fusibili a 199°-200°. 
Insieme a questo nuovo composto si formano poi, come dissi, 
altri prodotti, fra i quali il sale ammoniaco della etildiciandi- 
ossipiridina : 
C?Hi 
| 
C 
N 
CONO CUON 
| 
NH‘0.C CO 
So 
NH 
ed un altro composto che molto probabilmente è: 
CHE 
| 
C 
i /N 
SA CN 
CH*C CO 
RA 
NH 
cioè l’etereycarbossietildidrociana'metilpiridinico. 
Il nuovo composto fusibile 199°-200° diede all’analisi i ri- 
sultati seguenti : 
I. Gr. 0.1011 diedero 9.9 cm? di N a 18° e 748 mm. 
It Gr. 01258 > 12.2 cm3 di N a 19° e 746 mm. 
III. Gr. 0.0944 - 8.25 cm3 di N a 16° e 729 mm. 
IV. Gr. 1090 diedero 0.2280 di CO? e 0.0662 di H?0. 
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