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beni 
NUOVI DERIVATI DI ACIDI è CHETONICI 855 
I. Gr. 0.1149 fornirono 12.6 cm? di N a 19° e 730 mm. 
esbr- 0123 a 12.2 em? di N a 19° e 740 man. 
HI Gr. 0.112 " 0.2286 di CO? e 0.0612 di H20. 
Cioè: 
trovato calcolato per C'!H!9N*0* 
I II III 
6 = = —_ 99.62 55.00 
ae _ 6.07 6.66 
IR 11.83 "n 11.66 
Gr. 0.200 diedero col metodo Zeisel 0.1793 di Agl pari 
a 0.0343 di OC?H?. Ossia: 
trovato calcolato per C°H''(0C*H*)N®03 
_- — —_— 
OC?H? °/o 17.15 17.8 

Il composto così ottenuto fonde a 212°-213° in liquido in- 
coloro e scaldato sublima in gran parte senza alterarsi; la solu- 
zione acquosa è neutra. È solubile nell’alcol, quasi insolubile 
nell’etere. La soluzione acquosa non precipita le soluzioni metal- 
liche; non dà ammoniaca col latte di magnesia. Scaldato con 
acido cloridrico fornisce anidride carbonica, del cloruro di am- 
monio e un composto cristallino. Con soda a caldo sviluppa 
ammoniaca. 
Lo stesso composto si forma in piccola quantità nella 
reazione dell’ammoniaca e dell’etere cianacetico sull’etere etili- 
denacetacetico (Quenda). 
Il modo di formazione, le analisi (alcune però non troppo 
concordanti) ed il modo di comportarsi analogo a quello dei 
composti precedenti, rendono molto probabile, quasi certo, che 
questo composto sia l’aamide del nitrile Bmetilycarbossietildace- 
tobutirrico : 
CH° 
CH?CO . HC. CH. CH. CN 
c*R*0C0 donk: 
Atti della R. Accademia — Vol. XLI. 56 
