858 ICILIO GUARESCHI 
Anche il dosamento dell’etossile concorda con questa formola. 
L'aamide del nitrileBfenilrcarbossietildacetobutirrico è quasi 
insolubile nell'acqua fredda, un poco più nell'acqua bollente da 
cui cristallizza in lunghi aghi. È insolubile nell’etere. Si scioglie 
poco nell’alcol concentratissimo freddo, più a caldo, dal quale 
cristallizza in bei prismi aghiformi brillanti. Fonde a 225°-226°. 
È solubile negli alcali a caldo con sviluppo di ammoniaca. Non 
sviluppa ammoniaca colla magnesia anche per distillazione. La 
soluzione acquosa è neutra. Non assorbe il bromo. La soluzione 
acquosa non reagisce colle soluzioni metalliche. È intaccato 
difficilmente dall’acido cloridrico acquoso, un poco più coll’acido 
cloridrico 1.19 in presenza di alcol assoluto, nel qual caso si 
forma del cloruro di ammonio e un composto cristallizzato so- 
lubile nell’etere che fonde a 152°-154° e che è il nitrileBfenil- 
ycarbossietildacetobutirrico : 
‘(C5H> 
CH*COCH. de . CH. CN 
C000*B5 
Se si scalda il composto fusibile 225°-226° con acido sol- 
forico concentrato, si scioglie, sviluppa anidride carbonica e dà 
un prodotto oleoso denso, non azotato, estraibile coll’etere, che 
ha funzione acida e che è l’acido corrispondente al nitrile 
sovracennato. 
Nella reazione fra l’aldeide benzoica e i due eteri ciana- 
cetico ed acetacetico si forma molto probabilmente anche il 
composto a catena chiusa corrispondente al precedente, per 
eliminazione di H?0 e di H? cioè C16H!4N?03, vale a dire l’etere- 
BcianyfenilB'carbossietila' metilaossipiridico: 
C°H' 
È 
/N 
C°H°0C0:C C.CN 
Alcune analisi fatte dal dottor Quenda nel 1897 su un 
prodotto fusibile 226°-227° diedero C = 67.3, 67.78 e 68.27 

