NUOVI DERIVATI DI ACIDI Ò CHETONICI 859 
eoeero o66 5.065 Nea -99)"993 @ 997 entre. per 
C16H14N208 si calcola C = 68.06; H = 4.9 e N—=9.9; ma non 
si è potuto trovare le condizioni precise in cui questo composto 
si forma. Anche un dosamento di etossile eseguito su un cam- 
pione fusibile 226°-227° diede 0C?°H5 = 15.66 °/, mentre per 
C!6H14N203 si calcola 15.95 °/, e per C!6H18N204 si calcola 14.9 °/0. 
L'esistenza del composto a catena chiusa sarebbe comprovata 
anche da due dosamenti di ammoniaca che diedero: N (ammo- 
niacale) = 4.43 e 4.10, mentre per C!6H!8(NH*)N?03 si calcole- 
rebbe N = 4.69 °/o. 
Ma su questo composto di cui non ho potuto stabilire bene 
le condizioni di formazione non voglio insistere. 
ÀLDEIDE BENZOICA CON ETERE ACETACETICO METILICO ED ETERE 
CIANACETICO. — Ho voluto fare anche questa esperienza per ve- 
dere se la reazione va nello stesso senso come nel caso analogo 
dell’aldeide butilica normale (pag. 13). 
Mescolai l’etere acetacetico metilico CH*C0CH?C0.0CH? 
con etere cianacetico e l’aldeide benzoica, poi aggiunsi l’ammo- 
niaca. Dopo non molto tempo la miscela si fa omogenea, limpida, 
gialla, e deposita dei bei cristalli brillanti incolori, pesanti. Questi 
cristalli quasi insolubili nell'acqua fredda, si sciolgono abbastanza 
bene nell'acqua bollente e meglio nell’alcol. 
Il prodotto così ottenuto fonde a 234°-235°; le sue solu- 
zioni sono neutre, non precipitano coi sali metallici, sviluppa 
ammoniaca cogli alcali, non assorbe il bromo, ecc. 
Anche la composizione, come le proprietà, corrisponde a 
quella dell’omologo del composto precedente. 
Gr. 0.1259 diedero 10.9 cm3 di N a 19°.5 e 727.4 mm. 
Da cui: 
trovato calcolato per C!*H!°N°0* 
—-—- ——__T_orr 
N“ 9.67 973 
Formola confermata anche da un dosamento di metossile. 
Gr. 0.3209 diedero 0.2673 di AgI corrispondente a 0.03533 
di OCH?. 
Cioè: 
trovato calcolato per C!*H'(0CH?)N?0* 
———Fg I ri 
OCH3 °/, 11.0 10.76 
