AZIONE DELL'IPOCLORITO SODICO SULLE ALDOSSIME 865 
Grammi 0,1273 di sostanza fornirono ce. 19,5 di azoto 
(Ho= 782,860 t=15°), ossia gr. 0,022097. 
Cioè su cento parti: 
trovato cale. per CyHgN,0; 
n re e 
Azoto 18,14 17,95. 
Questo composto era già stato ottenuto da Stieglitz (1) dal 
m-nitrobenzenilidrazossima-amido-m-nitrobenzilidene per riscal- 
damento con acido acetico glaciale ed inoltre per azione del 
cloruro di m-nitrobenzoile sulla m-nitrobenzenilamidossima e sì 
fonde, secondo detto chimico (che lo descrive sotto il nome di 
m-nitrobenzenilazossima-m-nitrobenzenile) a 168°, previa cri- 
stallizzazione dall'alcool. Fu poi ottenuto da Kriimmel (2) per 
azione dell’alcoo] sul bromidrato di m-nitrobenzenilidrazossima- 
amido-m-nitrobenzilidene, e secondo detto autore si fonde, dopo 
cristallizzazione dell’acido acetico, a 138°. Bamberger e Scheutz(3) 
l’ottennero facendo agire il reattivo di Caro sulla m-nitroben- 
zaldossima e dopo cristallizzazione della ligroina e dell’alcool, 
trovarono il punto di fusione 147°,5-149°,5. Minunni e Ciusa (4) 
l’ebbero per azione del nitrito d’amile sulla m-nitrobenzaldos- 
sima in soluzione eterea a freddo e, cristallizzandolo dall’alcool, 
riuscirono a portarne il punto di fusione a 166°,5-167°,5. Franzen 
e Zimmermann (5) lo prepararono per riscaldamento della m-ni- 
trobenzaldossima in soluzione benzolica con nitrito di amile e 
cristallizzandolo dallo xilolo, trovarono come punto di fusione 184°. 
Anche sulla solubilità i diversi autori forniscono dati assai 
discordanti, però il comportamento da noi osservato verso i co- 
muni solventi organici si accorda assai bene con quello osser- 
vato da Stieglitz (loc. cit.), il quale inoltre dà un punto di fu- 
sione che differisce solo di un grado da quello da noi trovato 
ed è anche abbastanza prossimo a quello riferito da Minunni e 
Ciusa (Joc. cit.). 
(1) Berichte 22, 3158 (1889). 
(2) Berichte 28, 2231 (1895). 
(3) Id. 34, 2028 (1901). 
(4) Atti Lincei 14, II, 518 (1905). 
(5) Journ. f. Prakt. Chemie 73, 253 (1906). 
