} 
SRETE SE 3 PEOI.I 
. Li 
hl RI 


DERIVATI DEL BENZOILACETONE 949 
l’ammoniaca è in soluzione aleoolica, la reazione avviene anche 
a freddo. 
+ Nella condensazione, da me studiata, non ho potuto affer- 
mare la presenza della benzoilacetonamina, ma i composti che 
ne derivano sono alquanto diversi. i 
L'ammoniaca acquosa agendo sulla miscela del benzoilace- 
tone e dell’acetaldeide, dà come prodotto finale della reazione 
un composto bianco, ben cristallizzato, che presenta un carat- 
tere alcaloideo spiccato. 
Questo composto deriva dalla riduzione di un’altra sostanza 
intermedia, che io non ho potuto separare allo stato libero, ma 
che si formerebbe secondo questa equazione: 
CH; 
c;H,C0 . CH = C< /0H; 
\0H CH;C0. CH= CX 
708 CH;C0. CH= C7 
C;H,C0 . CH= CK NCH; 
NCH; 
Questa sostanza instabile contiene due doppi legami, e può 
trasformarsi in un derivato con due molecole in più di idrogeno, 
che io ho ottenuto come prodotto principale nella reazione fra 
il benzoilacetone, l’acetaldeide e l’ammoniaca. 
Questo derivato stabile, ben cristallizzato, a carattere basico 
è la dibenzoildisopropilamina : 
C;H;CO . CH, .CH.CH3 
D 
NH 
i fi 
CH;CO . CHa. CH. CH3 
La riduzione profonda e la trasformazione del composto 
di transizione, non saturo, in quello più idrogenato sovrascritto 
è dovuta all’acetaldeide, la quale a sua volta si ossida e si 
trasforma in acido acetico. 
Come avvenga questa riduzione ancora non è ben chiaro, 
questo è certo però, che, come prodotti finali di questa prima 
condensazione, si ottengono dibenzoildiisopropilamina ed acetato 
di ammonio. 
Una piccola quantità di acetaldeide, che non prende parte 
alla reazione sovrascritta, dà origine a composti analoghi a 
