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quelli di Hantzsch e di Knoevenagel, forma cioè diidrodidenzoil- 
collidina e Retilidendibenzoilchetone, che si trovano fra i prodotti 
della condensazione. ò 
Parte sperimentale. 
Ho mescolato gr. 10 di benzoilacetone (1) (1 mol.), con 
gr. 4 di acetaldeide (1 mol.) e 15 cm? di ammoniaca al 22 °o. 
In principio la reazione è viva, si sviluppa molto calore e la 
massa a poco a poco si ridiscioglie dando un liquido di colore 
giallo omogeneo. Dopo alcune ore si separa da questo liquido 
una sostanza pastosa, densa, giallo-ranciata, che va al fondo del 
vaso. 
Lascio a sè il tutto per circa 24 ore, dopo di che tratto 
con acqua; separo il liquido ammoniacale sovrastante e lavo 
il residuo vischioso con nuova acqua. 
Faccio cadere questo residuo vischioso con un poco di acqua 
in un pallone a collo lungo e distillo in corrente di vapore. Il 
vapor d’acqua trascina una sostanza a reazione spiccatamente 
alcalina, che presenta un odore pungente ed irritante le mucose 
nasali. L'acqua raccolta in questa distillazione lascia separare 
delle gocciole oleose, pesanti, incolore; continuo a distillare sino 
a che l’ultime porzioni non dànno più reazione alcalina alla 
carta di tornasole. 
Tutto il distillato a freddo presenta un gradevole odore 
aromatico. Le diverse boccie in cui viene raccolto sono abban- 
donate a sè per molti giorni in luogo oscuro. 
Nel pallone distillatore rimane un prodotto di colore giallo- 
ranciato scuro. Lascio raffreddare, per decantazione separo 
l’acqua e poi tratto con alcool concentrato tiepido. Rimane un 
residuo insolubile giallo (A); il filtrato lasciato a sè, per lenta 

evaporazione lascia cristallizzare una sostanza in prismi allun- 
gati, molto solubile in alcool, che ho distinto colla lettera (B). 
Le acque madri ammoniacali vengono evaporate a bh. m. ed 
a debole calore: l'’ammoniaca a poco a poco si elimina e rimane in 
fondo alla cassula una sostanza giallo-bruna di apparenza oleosa. ‘ 
(1) Il benzoilacetone adoperato proviene dalla fabbrica 'Kahlbaum e 
fonde a 60°-61°, 
