DERIVATI DEI, BENZOILACETONE i 951 
Separo il liquido acquoso sovrastante; questo dopo alcuni 
. giorni lascia cristallizzare dei prismi allungati, duri, che rico- 
nosco identici alla sostanza (B). 
Filtrato questo liquido evaporo a secco a b. m. e rimane, 
come residuo, una certa quantità di acetato di ammonio. 
La sostanza oleosa giallo-bruna, che si separa per evapora- 
zione delle acque madri ammoniacali, viene sottoposta a distilla- 
zione in correrte di vapore d’acqua; distilla anche qui la stessa 
sostanza basica oleosa, che già ho accennato e che irrita le 
mucose nasali. 
Dopo parecchi giorni osservo che tutti questi liquidi, che 
ho abbandonato in luogo oscuro, lasciano cristallizzare una so- 
stanza mescolata ad un olio di colore roseo e di odore grade- 
vole. Non ho potuto accertare quale composizione avesse questo 
olio, il cui profumo ricorda alcuni terpeni costituenti l’essenza 
di pino. 
Mediante pressione fra carta bibula separo l’olio dalla so- 
stanza cristallizzata, che presenta tutti i caratteri di un com- 
posto basico e che caratterizzo colla lettera (0). 
Ho anche tentato di separare queste sostanze mediante la 
cristallizzazione frazionata; i risultati non furono coronati da 
migliore successo. 
Per ora il metodo di separazione del prodotto basico da 
quello a nucleo piridico, mediante la corrente di vapor d’acqua, 
appare il migliore. 
Composto A. — La sostanza gialla, che ho separato, come 
residuo insolubile nell’alcool concentrato per trattamento della 
miscela resinosa, costituisce un rendimento del 15 °/, sul benzoil. 
acetone adoperato nella reazione. Fatta cristallizzare dall’alcool 
assoluto, la sostanza si deposita in belli aghi filiformi di colore 
“paglierino, che fondono a 2380-2390. Già a 200° incominciano ad 
imbrunire. 
L’ho cristallizzata più volte dall'alcool assoluto sino a punto 
di fusione costante. 
Essiccata a 100-110° non perde di peso. 
I. Gr. 0,1061 di sostanza diedero a 7260» 35 ed'a'12%5 
em 4.00 di N. 
