DERIVATI DEL BENZOILACETONE 953 
zione impercettibile. Questa prima esperienza mi dimostra, che 
il composto studiato è molto stabile e che occorrono dei mezzi 
molto energici per decomporlo. 
In un palloncino adattato a smeriglio ad un apparecchio, 
a ricadere, ho messo una parte di sostanza con 10 cm di acido 
cloridrico a 1,12 (20 9/0). 
Dopo un’ebullizione di due o tre minuti, la sostanza gialla 
incomincia a trasformarsi in un liquido bruno oleoso. Versato 
il contenuto del palloncino in una cassula di porcellana evaporai 
lentamente a b. m. 
Il residuo ottenuto distillati in apparecchio apposito con 
latte di magnesia e raccolsi il distillato in acido cloridrico titolato. 
La quantità dell’ammoniaca raccolta corrispondeva al 70 °o 
dell’azoto contenuto nella sostanza. 
L'altra quantità d’azoto era contenuta in una sostanza di 
natura alcaloidea e piridinica, che distillava col vapor d’acqua, 
la cui soluzione precipitava col ioduro di potassio iodurato, e 
dava coll’acido cloroplatinico un sale doppio costituito da aghi 
finissimi raggruppati a stella. 
Nel pallone di distillazione rimaneva una sostanza oleosa 
bruna mescolata all’ossido di magnesio. Evaporai a b. m. la 
miscela ed il residuo estrassi coll’alcool assoluto; evaporato 
l'alcool ottenni una sostanza oleosa. 
La decomposizione in questo caso appare analoga a quella 
che subiscono i composti diidrocollidinici di Hantzsch (1), il 
quale aveva ottenuto una sostanza, che fu poi identificata da 
Knoevenagel (2), come dimetilcicloerenone : 
CH; 
Ho tentato di identificare la sostanza da me ottenuta prepa- 
randone l’ossima. 
(1) “ Ber. ,, 14, p. 1637; “ Liebig's Ann. ,, 215, p. 1. 
(2) © Liebig's Annalen ,, 287, p. 113. 
Atti della R. Accademia — Vol. XLI. 62* 
