954 GIOVANNI ISSOGLIO 
L’ossima da me ottenuta fondeva verso 75°, il che corrispon- 
derebbe all’ossima del dimetilcicloexenone, il cui punto di fusione 
secondo gli autori citati oscilla fra 70° e 78°; non l’ho potuta 
però analizzare. 
Knoevenagel trattando con acido cloridrico concentrato la 
diacetildiidrocollidina, otteneva come prodotti di decomposizione, 
dimetilcicloexenone, ammoniaca ed acido acetico. 
Nel mio caso, oltre ai composti già ricordati, ho ancora tro- 
vato l'acido benzoico. 
Kd ecco come: Ho sospeso in acqua la miscela contenente 
l’ossido di magnesio, che non si scioglieva in alcool, ho aggiunto 
acido solforico diluito sino a soluzione completa ed ho estratto 
con etere. La soluzione eterea essiccata con cloruro di calcio venne 
lasciata evaporare spontaneamente; si ottennero così dei lunghi 
cristalli di acido benzoico fusibili circa a 116°. 
L'acido benzoico fu anche caratterizzato al precipitato rosa 
carneo, che dà il suo sale sodico col percloruro di ferro. 
Adunque la sostanza da me preparata per azione dell’acido 
cloridrico a 1,12 bollente si decompone in ammoniaca, acido 
bhenzoico e molto probabilmente dimetilcicloexenone, ne viene 
di conseguenza, che essa debba avere una formula analoga alle 
diidrocollidine di Hantzsch e più precisamente debba essere la: 
88'DIBENZOIL { DIIDRO 00'YTRIMETILPIRIDINA od anche la B,B8,diden- 
zoildiidrocollidina, formatasi nel modo seguente: 
CH; CHy 
| 
CH CH 
0 eg 
CsH;C0 .CH HC.COC;jHy GH;C0.C C.COCHy 
tn Î =2H°0 + | raleati 
CHSCUOH HO.C.CHy CH3, 0.45 20Hs 
di 
NH; NH 
La piccola quantità di base, che si forma per azione del- 
l’acido cloridrico sopra la sostanza gialla, pare dovuta a didiidro- 
collidina, formatasi accanto ad acido benzoico: 
C®H8NO? + 2H?0 = 20*H5C00H + C*H*(CH?}N 
Composro B. — Sia per evaporazione spontanea della solu- 
zione alcoolica, che si ottiene sciogliendo in alcool la massa 
Nd, 
a 


