

DERIVATI DEL BENZOILACETONE 055 
della reazione, sia dalle acque madri ammoniacali dopo averne 
scacciata l’ammoniaca, si separa una sostanza cristallizzata in 
aghetti sottili, leggeri. Questi aghi, molto colorati ed impuri, 
vengono purificati per ripetute decolorazioni con carbone anî- 
male e cristallizzazioni dall'alcool a 60° sino a che il punto di 
fusione rimane costante. 
Questa sostanza cristallizza in aghi bianchi con riflessi 
argentei, assai leggeri ed è fusibile a 134°. 
È molto solubile in alcool assoluto, in acetone, cloroformio; 
insolubile in acqua. Cristallizza anche bene dal benzene, in cui 
è piuttosto solubile a caldo; poco invece a freddo. 
La sostanza pura venne essiccata in stufa ad 80°-100°. 
. Gr. 0,1006 di sostanza diedero gr. 0,0542 di H?O e gr. 0,2773 
trovato %/ calcolato per C°°H??#0* 
—-_—P?# > ae” 
0, È (9146 19.42 
H 6.00 6.28 
Non contiene azoto ed appare come prodotto di transizione 
per arrivare alla formazione della dibenzoildiidrocollidina. 
È analoga per i caratteri fisici e chimici, alle sostanze 
ottenute da Knoevenagel per azione delle amine primarie e 
secondarie e della piperidina sopra i Bdichetoni e le aldeidi. 
I prodotti, che si ottengono, sono costituiti da due molecole di 
gBdichetone collegate fra loro da un gruppo bivalente alchili- 
denico R.CH< . 
Si possono avere due forme di isomeri; gli uni detti a com- 
posti a funzione chetonica, gli altri detti B composti a funzione 
enolica. La sostanza che io ho ottenuto sarebbe il f ETILIDEN- 
DIBENZOILCHETONE: 
CHA*.. C(0H)=.0"C0: CH 
| 
CH . CH; 
| 
CH?.CO—CH.C0.GH 
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Ho anche preparato col metodo di Knoevenagel l'a etiliden- 
dibenzoilchetone, dal quale questo differisce sia per il punto di 
