
956 GIOVANNI ISSOGLIO 
fusione, sia per il modo di comportarsi coll’ammoniaca alcoolica 
e col percloruro di ferro. 
Il composto a fonde a 181°, la sua soluzione alcoolica non 
si colora col percloruro di ferro e non reagisce neppure col- 
l’ammoniaca alcoolica. 
Il composto 8 invece fonde a 134°; in soluzione alcoolica 
diluita si colora in rosso violaceo col percloruro di ferro. 
La sostanza primitiva trattata con ammoniaca alcoolica dà 
un composto bianco fusibile a 240° con decomposizione. 
Questo nuovo composto non è stabile. Infatti, quando si 
tenta di ricristallizzarlo dall'alcool diluito si decompone lasciando 
nuovamente deporre il composto fetilidenico, fusibile a 134°. 
Il composto formatosi coll’ammoniaca alcoolica probabil- 
mente ha la seguente composizione : 
CH?. C(NH?)= C. CO. G;H; 
| 
CH . CH, 
CH, . CO — CH. CO. C;H; 
Questa instabilità non mi ha permesso di ottenerlo ad uno 
stato tale di purezza da poterlo analizzare. 
Composto C. — La sostanza trascinata dalla corrente di 
vapore, colla quale si sono trattati i prodotti della reazione fra 
il benzoilacetone e l’aldeide acetica, è, come ho detto, costituita 
da gocciole oleose pesanti, dalle quali viene poi a separarsi un 
composto basico ben cristallizzato. Ora io separai questi cristalli 
dalla parte oleosa aromatica con carta bibula. Ottenni così delle 
lamelle allungate, che, per chi non ha pratica, potrebbero con- 
fondersi con i cristalli di benzoilacetonamina; si distinguono però 
facilmente da questa, perchè la benzoilacetonamina per ebulli- 
zione con acido cloridrico si decompone in ammoniaca e ben- 
zoilacetone, il quale si colora in violetto con percloruro di ferro, 
mentre la sostanza da me studiata non subisce questa reazione. 
Di più la benzoilacetonamina non fonde sotto l’acqua bol- 
lente, mentre questa vi è facilmente fusibile. 
La base così raccolta è ancora impura, e per purificarla 
occorre ricristallizzarla per lenta evaporazione dal benzene. $i 

