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DERIVATI DEL BENZOILACETONE 959 
acquosa. La soluzione acquosa decantata e ridotta a piccolo 
volume lascia cristallizzare dell’acetato» di ammonio. 
L'olio bruno-ranciato viene distillato in corrente di vapore, 
e nel liquido, che distilla, si osserva la separazione abbondante 
di gocciole oleose a odore gradevole, che poi si trasformano in 
prismi trimetrici, fusibili a 127°, i quali presentano tutti i ca- 
ratteri della dibenzoilisopropilamina. 
Ripetendo quest'esperienza con quantità maggiori di acetal- 
deide, la reazione è più viva ed il rendimento in dibenzoildiiso- 
propilamina è più ricco. 
Per la sostanza studiata non si può accettare la formola: 
CH; . CH. CH. COCH; 
NH 
CH; . CH. CH, . COCH; 
perchè il benzoilacetone contiene l’ossidrile enolico quasi sempre 
vicino al metile e non in prossimità del gruppo fenico; inoltre 
perchè mi fu impossibile preparare il fenilidrazone di questa 
base, e ciò in relazione col fatto, che i chetoni C;H;.CO.R reagi- 
scono male colla fenilidrazina. 
Cloroplatinato — (C2°H?3N0?)?, H2PtCI*, 
Si ottiene aggiungendo ad una soluzione satura di cloridrato 
una soluzione al 5 °/, di acido cloroplatinico. Si ha con un preci- 
pitato polverulento, che si può ricristallizzare dall'acqua. 
È amorfo: raccolto fra carta ed asciugato, fonde a 198°. 
Non contiene acqua di cristallizzazione. 
I. Gr. 0,1866 di sostanza scaldati a 100°-110° non perdono 
di peso, calcinati lasciano, come residuo, gr. 0,0348 di platino 
metallico. 
II. Gr. 0,2944 di sostanza calcinati lasciano gr. 0,055 di 
platino metallico. 
trovato °% cale. per (C**H*NO?)?, H?PtC1° 
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I II 
Platino 18.53 18.66 18.91 
Picrato — C?*°H?3NO? . C6H35N307, 
La soluzione cloridrica non può essere impiegata per otte- 
nere il picrato. Meglio è invece sciogliere la base nell’alcool 

