960 GIOVANNI ISSOGLIO — DERIVATI DEL BENZOILACETONE 
ed aggiungervi una soluzione acquosa di acido picrico, con che 
si separa un picrato di colore giallo, cristallizzato in aghi leg- 
geri, i quali esaminati al microscopio si presentano conformati 
a felce. Questi aghi fondono a 192° decomponendosi e svolgendo 
bollicine gassose. 
Anche il picrato è anidro. 
Gr. 0,1268 di sostanza diedero a 730®",12 ed a 13 em*H 
di azoto. 
trovato % calcolato per C*°H®NO?, CSH?N?0” 
——+ ———e-—r_r—P 
N 9.94 10.40 
Concludendo: dalla reazione fra il benzoilacetone e l’acetal- 
deide in presenza di ammoniaca concentrata sì ottengono varî 
composti abbastanza importanti; per condensazione, il benzoil- 
acetone reagisce sempre nella forma enolica : 
CH3.C. OH 
| 
H.C.COCH; 
abenzoil B ossipropilene 
come si può osservare esaminando i prodotti, che ne derivano: 
1° La dibenzoildiisopropilamina pf. 127°. 
2° Il Betilidendibenzoilacetone n ALIAS 
3° La dibenzoildiidrocollidina —, 239°; 
I composti studiati ci dicono inoltre, che questa reazione può 
forse in generale servire a distinguere i f dagli a dichetoni. Questi 
ultimi colle aldeidi e l’ammoniaca dànno delle gliossaline sosti- 
tuite. Dai Rdichetoni dovrebbero in modo analogo ottenersi dei 
derivati delle metadiazine: invece si ottengono, almeno nel caso 
mio, dei composti, che derivano da due molecole di f dichetone 
collegate fra loro da gruppi diversi, quali sarebbero l’alchili- 
denico R.CH e l’iminico NHXC . 
Torino - R. Università - Maggio 1906. 



