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G. PICCININI E A. DELPIANO — SULLE CIANACETIL-, ECC. . 1005 
LETTURE 
Sulle cianacetilmonocloroaniline 
e corrispondenti acidi ossammici (1), 
Nota dei Dottori G. PICCININI e A. DRUPLANO. 
Si sa che, mentre l’etere acetico non reagisce coll’anilina 
per formare l’acetanilide, dall’etere cianacetico si potè (2) per 
azione del calore preparare la cianacetilanilina. 
È ovvio anche dire che il comportamento diverso dei due 
eteri è dovuto alla presenza del gruppo — CN, che comunica 
all’etere cianacetico un carattere elettronegativo più spiccato. 
Tuttavia siccome si era già notato che l’etere cianacetico 
reagisce sull’anilina in modo meno rapido e più imperfetto del- 
l’acido acetico, riusciva interessante studiare quali dovevano 
essere le condizioni necessarie per far reagire l’etere cianacetico 
con le tre monocloroaniline, nelle quali la presenza del cloro nel 
nucleo ha per effetto di diminuire ancora la basicità dell’anilina. 
Da ciò lo scopo di questo lavoro. 
Notiamo fino d'ora che le tre cloroaniline reagiscono sola- 
mente a temperatura più elevata, di quello che l’anilina; e che 
nella reazione, a differenza di quanto accade per questa ultima, 
non si formano mai le malondianilidi, ma solamente le cianacetil- 
cloroaniline. 
La reazione generale è espressa da: 
CI 
CI 
/ 1° 
Hc NA.C0.CH,.CNT ©=H50 
+ CH,(CN).C0,CH; = CH, 
(1) La parte I di questo lavoro ha servito nel 1905 al signor Delpiano 
come tesi di Laurea in Chimica e Farmacia. 
(2) Quenpa E., © Atti R. Acc. delle Scienze Torino ,, Vol. XXVI (1891). 
