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Uno di noi ha preparato poi da questi cianacetilcomposti per 
ossidazione con permanganato di potassio i corrispondenti tre 
acidi clorofenilossammici, che non erano ancor noti. 
I. — Preparazione delle 3 cianacetil-cloroaniline. 
Cianacetil-m-cloroanilina. CH, gti CO. CHy. CN (o) . 40 
meta-cloroanilina adoprata aveva il punto di ebollizione 231°-232°. 
Gr. 12,7 di m-cloroanilina (1 mol.) mescolati con gr. 11,3 
di etere cianacetico (1 mol.) sono scaldati in un palloncino a 
bagno d’olio a 195°-190° per circa 8 ore. Alla tubulatura late- 
rale del palloncino è adattata una piccola allunga, che è colle- 
gata con un matraccino collettore. 
Dopo qualche tempo la miscela si fa rossastra e distilla 
contemporaneamente dell’alcool. 
Il riscaldamento è interrotto quando il peso dell’alcool distil- 
lato si mantiene costante. Alla fine dell'operazione questo di- 
stillato pesa gr. 3,17 invece di gr. 4,6, che sarebbe il teorico 
secondo l’equazione: 
CI CHs.CN 
01 
NELSi, 
NH.CO.CH,.CN + ©Hs. OH 
C;H,{ _ C;H,{ 
COsC,H5 
Abbiamo osservato, che, se si spinge il riscaldamento per 
un tempo maggiore, il prodotto di condensazione è brunastro e 
sì purifica con maggior difficoltà, cosicchè il vantaggio d’avere 
un rendimento un po’ maggiore in prodotto greggio si deve poi 
ripagare con una fatica molto maggiore nella purificazione. 
Quando la miscela reagente si raffredda, sirapprende in massa 
bruna cristallina, che lavata con poco alcool a 60 °, filtrata 
alla pompa e seccata all’aria pesa circa gr. 15. 
Si ricristallizza il prodotto dall’alcool a 30-40 %, decolo- 
randolo con carbone animale. 
Si ha infine un prodotto fondente a 142° (corr.) e che, per 
riscaldamento oltre il punto di fusione, si colora e si scompone 
con schiumeggiamento. La sostanza è anidra. 
