
SULLE CIANACETILMONOCLOROANILINE, ECC. 1009 
È cristallizzata in prismi lucenti, sottili, incolori che inter- 
secandosi costituiscono delle larghe piastre con riflessi argentini. 
È anidra e fonde costantemente a 204°. 
All’analisi diede: 
I. Gr. 0,1095= em 13,8 di N a 736 mm. e 17° 
N % trovato 14,19 Calcolato 14,42 
Solubilissima in alcool concentrato e in acetone, poco in 
etere e benzene a freddo. 
Nell’acqua si scioglie pochissimo a freddo, un poco più 
all’ebollizione, ma con probabile parziale decomposizione, perchè 
la soluzione si colora in giallo. 
La determinazione della solubilità coll’apparecchio Paw- 
lewski diede: 
Temp. 160,6. 
Acqua gr. 17,4564 Residuo a 100° gr. 0,0026 
1 parte si scioglie in 6714 p. di acqua a 160,6. 
II. — Ossidazione delle cianacetilcloroaniline. 
Generalmente l’ ossidazione delle cianacetilamine sia aro- 
matiche che grasse avviene molto facilmente e già a freddo 
con sviluppo di calore. 
Le tre cianacetil-cloroaniline descritte presentano una resi- 
stenza ‘più o meno grande all’ossidazione; così mentre la cian- 
acetil-m-cloroanilina si ossida abbastanza prontamente a 60°-70°, 
gli isomeri para- e orto- richiedono un riscaldamento a 100° 
protratto per 1-2 ore, a seconda della quantità di sostanza pre- 
sente, perchè l'ossidazione sia completa. 
In ogni caso tuttavia, adoprando un forte eccesso di per- 
manganato potassico, si ottengono gli acidi clorofenilossammici 
con rendimento quasi quantitativo. 
La reazione, secondo cui si formano questi acidi, è espressa 
dall’equazione : 
CI CI 
/ i L; 
CH yH.c0.cH,.CN +9» = SH NH.C0.000 
n + HON 
