
SULLE CIANACETILMONOCLOROANILINE, ECC. 1013 
acqua si aggiungono in porzioni di 100 cm? alla volta, 600 cm? 
di KMn0, al 2,3 °/o cioè in totale gr. 14 circa di KMn0,. 
Si scalda a b. m. verso 70°-80° mantenendo il pallone, dove 
si fa la reazione, per circa 1 ora a questa temperatura. Si svolge 
grande quantità di acido cianidrico. 
Si decolora l’eccesso di permanganato potassico con acido 
solforoso. Si filtra all’ebollizione e si lava il biossido di man- 
ganese con acqua bollente. 
Concentrando il liquido primitivo sino a piccolo volume per 
raffreddamento si depone il sale potassico dell’acido o-cloro-fe- 
nil-ossammico. Da gr. 5 di o-clorocianacetilanilina si ottennero 
gr. 4,8 di detto sale. 
La trasformazione della cianacetil-o-cloroanilina in acido 
ossammico è dunque quasi quantitativa. 
Trattando con acido solforico diluito e in eccesso la solu- 
zione acquosa calda del sale potassico puro, e lasciando raf- 
freddare, si separa l’acido o-clorofenilossammico in bellissimi 
aghi. Si purifica questo acido ricristallizzandolo dall'alcool a 70 °/p. 
Secco all'aria e puro esso fonde a 93°-95° in un liquido inco- 
loro, che, scaldato ulteriormente, sviluppa bollicine di gas verso 
105°-110°. 
Cristallizza con acqua di cristallizzazione, ma non è efflo- 
rescente. 
All’analisi diede : 
I. Gr. 0,1450 di acido secco all’aria diedero cm? 7,71 
di Nar0®” e 760022 
II. Gr. 1,0812 scaldati 2 ore a 75°-80° persero gr. 0,0894 

di acqua. 
trovato calcolato per 
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ito aL 8,30 8,27 
N; 6,65 = 6,43 
L’acido asciutto a 75°-80° diede all’analisi: 
I. Gr. 0,1302 diedero cm8 7,2 di N a 0° e: 76022, 
