SULLE CIANACETILMONOCLOROANILINE, ECC. 1015 
Acido m-clorofenilossammico. CH, Xy C0.CO0H (+i aH30 
L’ossidazione della cianacetil-m-cloroanilina avviene più rapida- 
mente che per i composti para- e orto-. 
A gr. 5 di sostanza sciolti e sospesi in 100 cm? di acqua a 
60°-70° si aggiungono in varie riprese 500 cm? di soluzione di per- 
manganato al 3 0/0. 
Si svolge anche qui molto acido cianidrico. 
Il liquido si scolora abbastanza prontamente; per comple- 
tare la reazione si scalda indi a b. m. bollente per circa !/, di 
ora. Si decolora l’eccesso di permanganato con acido solforoso. 
Il liquido bollente filtrato unito ai liquidi di lavaggio è 
evaporato a b. m. sino a piccolo volume. Per raffreddamento si 
depone il sale potassico dell’acido-m-clorofenilossammico in 
forma di una massa giallastra cristallina, che è purificata per 
cristallizzazione dall’alcool a 70 °/, e decolorazione con carbone 
animale. 
Il sale potassico puro sciolto in acqua a 70°-80° è decom- 
posto con acido solforico al 30 °/0; per raffreddamento cristallizza 
l’acido ossammico in aghi incolori setacei assai belli e lunghi. 
Da gr. 5 di cianacetil-m-cloroanilina si ebbero gr. 4,4 di sale 
potassico e gr. 3,5 di acido puro. 
L'acido è ricristallizzato dall'acqua bollente, nella quale si 
scioglie assai bene. 
Si ha così in aghi splendidi, che contengono acqua di cristal- 
lizzazione e asciutti all’aria fondono schiumeggiando fra 90°-100°. 
L’acido anidro fonde invece a 144°-145° in un liquido lim- 
pido; scaldato a lungo a questa temperatura si scompone schiu- 
meggiando. 
All’analisi l’acido idrato diede: 
I. Gr. 0,1632 di acido asciutto all'aria diedero cm? 7,79 
de Na 00700 
II. Gr. 0,7716 di sostanza secca all’aria per riscaldamento 
a 80°-85° (2 ore) persero gr. 0,0930 

trovato calcolato per CgHsO3NC1+ 14/H,0 
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N° 9% 0,96 — 6,18 
H,0 , PEN LIS 11,92 
