1016 PICCININI E DELPIANO 
E l'acido anidro: 
I. Gr. 0,1356 diedero cm? 7,69 N a 0° e 760% 
II. Gr. 0,1092 sono neutralizzati da cm? 5,6 di Na0H "i | 
(indicatore fenolftaleina). 
trovato calcolato per C4HsO3NC1 
—P—P—PPrrrr"F T_- t'>0PF *-- 
I II 
N 9/o 7,09 -_ 7,01 
Na0H, — 20,51 20,05 
È solubile molto in alcool a 95 °/, e anche in alcool. più 
diluito, in acetone; poco solubile in benzene e cloroformio. 
Si scioglie nell'acqua bollente molto più dei suoi isomeri- 
acidi o- e para-clorofenilossammici. 
Anche in questo caso sì nota una forte differenza nel punto 
di fusione dell'acido contenente acqua di cristallizzazione e del- 
l'acido anidro. 
Sale potassico. CH WH 00. C00K Hr Si ha în cristalli 
fogliacei a splendore madreperlaceo per cristallizzazione dal- 
l’alcool a 70 °. Il sale è anidro. 
All’analisi diede: 
Gr. 0,4068 di sale secco a 100° diedero gr. 0,1510 di K,S0y. 
trovato calcolato 
K 0% 16,61 16,47 
Dallo studio fatto si possono trarre le conclusioni seguenti: 
1° Per la condensazione delle 3 mono-cloro-aniline con 
l'etere cianacetico occorre in genere una temperatura più ele- 
vata che per la preparazione della cianacetilanilina. 
Infatti, mentre questa si ottiene scaldando a 160° l’etere con 
anilina, in nessuno dei tre casi studiati potemmo notare distil- 
lazione di alcool e formazione della cianacetilanilina a tale tem- 
peratura. 
2° Le esperienze dimostrano che la reagibilità va decre- 
scendo dal derivato para- al meta- e all’orto- e questo dimostra 
che il carattere basico delle tre monocloroaniline va diminuendo 
nello stesso ordine. i 

