1018 EICCININI E DELPIANO — SULLE CIANACETIL-, ECC. 
7° Nell’ossidazione delle cianacetilcloroaniline (nelle con- 
dizioni suesposte) non si formano mai delle clorofenil-ossammidi. 
8° Dei tre acidi clorofenilossammici, l’orto- e il meta- che 
contengono acqua di cristallizzazione, mostrano un punto di fu- 
sione molto diverso se idrati o anidri conformemente a quanto 
avviene per molti altri casi. 
9° Tutti e tre questi acidi hanno reazione acida forte 
in soluzione acquosa e si mostrano monobasici verso gli alcali 
caustici (indicatore fenolftaleina). 
Infine ricordiamo che dati i rendimenti nella preparazione 
delle tre cloro-cianacetilaniline e nella successiva ossidazione di 
queste, questo metodo di ottenere gli acidi cloro-fenilossam- 
mici oltre a essere un eccellente metodo di formazione può 
essere bene utilizzato in pratica come metodo di preparazione. 
Dobbiamo ricordare ancora che la reazione delle tre cloro- 
aniline coll’etere cianacetico conferma la bontà del metodo pro- 
posto da Guareschi (1) per separare le aniline dalle vere amine 
aromatiche, perchè anche le tre cianacetilcloroaniline si for- 
mano solamente per azione di un prolungato riscaldamento. 
Torino, Laboratorio di Chimica Farmaceutica e Tossicologica 
della R. Università, Giugno 1906. 
(1) © Atti R. Ace. delle Scienze ,, vol. XXVII. 
