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taccato al nucleo si comporta nell’ossidazione press’a poco come 
il nitrile nelle cianacetilamine (1). 
Il permanganato stacca il CN dalla catena e ossida uno 
dei metili della molecola senza intaccare il nucleo. 
Nella reazione d’ossidazione si forma anche un composto 
CioHigNs0, neutro, che descriverò in altro lavoro. 
Preparazione dell’acido CyH,3N0;. 
L’n-metilciantrimetilpirideone adoprato in queste ricerche 
aveva i caratteri di purezza richiesti (2) e fondeva a 1439,5.. 
In un pallone di un litro (munito di tappo a tre fori, per 
uno dei quali passa un imbuto a rubinetto contenente la solu- 
zione di permanganato, mentre per gli altri due fori passano 
due tubi, uno di afflusso e l’altro di efflusso, comunicante con 
due boccie di lavaggio contenenti soda caustica purissima al 
10 °/, e acido solforico diluito) si sciolgono gr. 5 di n-metil- 
ciantrimetilpirideone in 100-150 cm8 di acqua bollente. Si lascia 
raffreddare indi la soluzione sino a 20-30° per avere una solu- 
zione satura a detta temperatura; poi nella miscela si versa 
mediante l’imbuto a rubinetto il permanganato potassico al 3 °/o, 
a porzioni di 100 cm? alla volta. In totale si impiegano 300-350 
cm? di permanganato (corrispondente a più di 3 at. di O per 
1 mol. di sostanza) per 5 gr. di sostanza. 
L’'ossidazione ha luogo prontamente anche a freddo, e subito 
sino dal principio si svolge dell’acido cianidrico, come si può 
vedere introducendo nel matraccio una cartina di Schònbein. 
Il liquido durante l’ossidazione si riscalda. Facendo passare 
una lenta corrente di aria attraverso all’apparecchio, si può rac- 
cogliere gran parte dell'acido cianidrico, che si forma, nella boccia 
contenente la soda caustica, nella quale fu sempre riconosciuto 
mediante le reazioni classiche caratteristiche. 
Aggiunto tutto il permanganato si scalda a b. m. bollente, 
perchè si precipiti bene il biossido di manganese; si filtra e si 
(1) “ Atti R. Accad. delle Scienze ,, vol. 27. 
(2) “ Atti R. Acc. delle Scienze Torino ,, vol. 28 (1893). 

