SOPRA UN NUOVO ACIDO DELLA SERIE TETRAIDROPIRIDINICA 1021 
lava bene con acqua bollente. I liquidi filtrati incolori sono 
neutralizzati con acido solforico diluito; indi si evaporano sino 
a piccolo volume, e separato il solfato di potassio insieme alla so- 
stanza neutra C,0H,gN30, a cui ho già accennato, si sbatte più 
volte con etere la soluzione filtrata, sino a che l’etere non estrae 
più nulla. 
Il liquido allora si rende acido con H,S0, al 30 °/, per non 
diluire troppo la soluzione. Si lascia in riposo 12 ore. In tali 
condizioni si precipita una polvere cristallina generalmente già 
bianca. 
Altra sostanza si può ricavare (impura di un poco di acido 
ossalico) estraendo con etere replicatamente il liquido filtrato 
acido. 
Il rendimento in acido è di 33-35 °/, relativamente al 
n-metilciantrimetilpirideone impiegato. 
Si può anche adoprare una quantità di permanganato cor- 
rispondente a 4-5 at. di O senza che il rendimento in acido 
CsH,;N0; varii quasi affatto. 
Acido n-metil-ossitetraidro-lutidinmonocarbonico CoH,;3N03. — 
L’acido quale si ottiene precipitato o estratto dall’etere, è già 
abbastanza puro e bianco e fonde così greggio tra 168° e 172°. 
Dopo due o tre ricristallizzazioni dall'acqua bollente si ha 
in lunghi prismi striati, che ricordano un poco quelli dell’urea 
e del salnitro, incolori o solo leggermente colorati in roseo. 
Le soluzioni, quanto più- pure sono, tanto più facilmente si 
colorano in roseo, filtrando anche attraverso a carta Berzelius, 
perchè questa carta contiene traccie di ferro. La presenza di 
piccole quantità di ac. ossalico nel prodotto impuro fa sì che 
le soluzioni anche filtrando sieno incolore: le ragioni di ciò sa- 
ranno spiegate in seguito. 
Puro questo acido fonde a 174°-174°,5 (corr.). 
Contrariamente alla maggior parte degli acidi piridinici, 
non contiene acqua di cristallizzazione. 
L'analisi della sostanza, secca a 100°-120°, fatta su varî 
campioni, mi diede i seguenti risultati: 
