1024 GALEAZZO PICCININI 
mantenuto per 1 ora circa a 290°-300° nell’apparecchio descritto, 
si ottengono cm? 25 di gas non assorbibile dalla potassa al 50 °/,; 
e di questi 25 cm?, 22,5 circa sono formati da ossido di carbonio 
e soli 2,5 cm? probabilmente da gas metano. La scomposizione è 
dunque molto più complessa e profonda che non per l’n-metil- 
ciantrimetilpirideone; del resto sebbene la scomposizione piro- 
genica a temperatura relativamente bassa con formazione di 
ossido di carbonio sia un po’ strana, non reca meraviglia, perchè 
già Guareschi notò per composti analoghi, quali gli eteri biidro- 
collididincarbonico e fenilbiidrolutidin-dicarbonico, svolgimento 
di piccole quantità di ossido di carbonio per scomposizione 
pirogenica. 
L’acido C4H,3N0; resiste bene all’azione degli alcali e degli 
acidi anche bollenti. 
Scaldato con potassa caustica al 10 o al 20 °/,, anche per 
lunga ebollizione non si altera, mostrando un comportamento 
analogo all’arecaidina (1). 
E ciò, messo in relazione coni concetti di Baeyer (2), di 
Aschan (3) e Buchner (4), sul modo di comportarsi degli acidi 
tetraidrogenati aromatici rispetto all’azione prolungata degli 
alcali concentrati e bollenti dimostra anche che il doppio legame 
si trova in posizione a- rispetto al carbossile. 
Fuso cogli alcali l'acido si scompone annerendo. 
Si scioglie negli acidi minerali concentrati a freddo senza 
tuttavia combinarvisi, come fa l’acido triossipicolinico. 
In HC1(d = 1,18) si scioglie prontamente; la soluzione si 
fa un po’ gialliccia per ebollizione, ma sia per evaporazione, 
come anche per diluizione, dà di nuovo l’acido CyH3N0; inal- 
terato. Neppure un contatto prolungato (circa 1 mese) con acido 
cloridrico a 1,12 a freddo altera affatto l’acido, che si può riot- 
tenere colle medesime proprietà primitive. 
In acido nitrico (d = 1,40) si scioglie, e scaldando legger- 
) H. MeyrR, M. 23, pag. 22. 
) ie a: no 251, pag. 268. 
) B. 24, pag. 2617. 
(1 
(2 
(3 
(4) B. 31, pag. 2242, 2249. 
