1028 GALEAZZO PICCININI 
circa 2 settimane; evaporando poi il liquido a bassa tempera- 
tura ricuperai tutto l’acido inalterato. 
Non ho fatto altre prove d’eterificazione, perchè la presenza 
del carbossile nell’acido stesso mi era dimostrata da molti altri 
fatti. 
Sale di sodio C$H,,N03Na + Hs0. — Per prepararlo si neu- 
tralizza la soluzione acquosa dell’acido con soda caustica puris- 
sima, si evapora a secco a b. m., riprendendo con alcool asso- 
luto l’olio denso formatosi e che non cristallizza per sè, nè nel 
vuoto; si filtra e si svapora la soluzione alcoolica a b. m. nuo- 
vamente a secco. 
Il residuo dopo qualche tempo si rapprende in una massa so- 
lida bianchissima, che polverizzata e lavata con etere, si lascia 
asciugare all’aria e poi è sottoposta all’analisi: 
I gr.0,8756 di sale scaldato a 130° per 4 ore persero gr. 0,0719 
di H,0. 
II gr. 0,5289 scaldati per 3 ore a 130° persero gr. 0,0427. 
III gr. 0,5289 di sale secco all’aria diedero gr. 0,1677 di NasS0,. 
trovato cale. per CaHygNO3Na+H30 
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I II III 
H,0 oh 8,21 8,03 Fa 8,07 
Na — — 10,27 10,31 
Lasciato all’aria il sale anidro riprende in brevissimo tempo 
la sua molecola d’acqua di cristallizzazione. 
Il fatto, che questa acqua si perde solo a 130° e che sì 
riacquista così rapidamente, dimostra che essa è ritenuta ener- 
gicamente nel sale. 
Il sale idrato lasciato all’aria non va in deliquescenza. 
Sale di bario (C$H,gN0;)sBa. — Si ottiene facendo bollire 
l’acido con un latte di carbonato di bario purissimo per circa 
mezz'ora, filtrando ed operando come per il sale di sodio, perchè 
anche questo sale per la sua eccessiva solubilità non può ricri- 
stallizzarsi. 
È anidro. In soluzione acquosa reagisce neutro agli indi- 
catori. 

