1030 GALEAZZO PICCININI 
Sulla costituzione 
dell'acido n-metil-0-08sî-A8 tetraidrolutidincarbonico. 
Ho già descritto nel lavoro precedente il metodo che serve 
a preparare l’acido n-metil-a-ossi-A*-tetraidrolutidincarbonico, par- 
tendo dall’n-metil-ciantrimetilpirideone ed ho esposte di questo 
acido le proprietà più notevoli. 
Accennerò ora qui brevemente ad alcune esperienze fatte 
allo scopo di determinare la costituzione di questo acido e special- 
mente per quanto riguarda l’azione del bromo e della potassa 
caustica in fusione e della calce sull’acido stesso. 
In queste esperienze ho potuto ottenere due nuovi acidi 
n-metil-a-ossi-A8-tetraidrolutidincarbonici bibromurati isomeri, di 
cui darò qui i caratteri. 
Azione del bromo sull’acido CsHig3N03. 
Il bromo reagisce facilmente coll’acido C$H3N0;, formando 
due composti bibromurati di sostituzione isomeri, a seconda se 
si opera in soluzione acquoso-acetica o in soluzione di cloro- 
formio. 
L’isomeria dei due acidi bibromurati si spiega molto facil- 
mente, se si dà uno sguardo alla probabile formula di costitu- 
zione dell’acido CsHj3NO; (1), e cioè: 
A | (1) 
Si avranno infatti due acidi diversi a seconda se i due 
atomi di bromo si sostituiscono in 88' o soltanto in $'. Le for- 

