
SULLA COSTITUZIONE DELL'ACIDO, ECC. 1039 
non potei caratterizzare, perchè dà sali estremamente solubili 
in acqua. 
In conclusione l’azione della potassa caustica fusa porta a 
una rottura del nucleo tetraidropiridinico, che viene ad essere 
attaccato in varii punti con profonda scomposizione, alla quale 
noù deve essere estranea l’azione prolungata del calore, a pro- 
posito della quale ho già accennato in altro lavoro. 
D'altra parte dall’insieme dei prodotti di scomposizione non 
si può ricostruire, in qual modo e dove principalmente agisca la 
potassa; certamente i legami meno stabili della molecola saranno 
il doppio legame A*f e i legami fra azoto e carbonio in 1-6 e 1-2. 
Nella serie dei piridoni abbiamo altri composti, di costitu- 
zione simile a quella dell’acido CsHy3N0;, i quali subiscono una 
scomposizione analoga; ad es.: l’n-metilpseudolutidostirile {1), che 
già per ebollizione con potassa caustica al 20 °/, si decompone 
svolgendo metilamina. 
Costituzione dell'acido CyH,3N0;. 
Ho detto in altro lavoro che nell’ossidazione dell’n-metil- 
ciantrimetilpirideone C,o0H14N30, si ottiene come prodotto prin- 
cipale l’acido Cy3H;3N0,, qualunque sia la proporzione di per- 
manganato potassico adoprato; e ho anche accennato al fatto 
che la prima azione del permanganato si esplica nello staccare 
dal nucleo il gruppo CN, trasformandolo in acido cianidrico. 
Cosiecchè in un primo periodo dal ciantrimetilpirideone (A) 
si deve ottenere un composto intermedio (B) dalla cui ossida- 
zione si origina l'acido C3H;3N0,. 
C— CH; C-CH; 
/N EVE 
HsC/7 NC CN H,C,/ Y\C-H 
51 AG AREA II 
(HC3):.C\ /C0 (CH3),CN /C0 
NÉ Val 
N-CH, NCH; 
A B 
(1) Hanrzsc®, “ Ber. ,, 17, pag. 2906. 
