1040 GALEAZZO PICCININI 
Come e dove è andato a fissarsi l'ossigeno nel composto B? 
Una rottura dell'anello non è ammissibile e si deve escludere 
per molte considerazioni, delle quali la principale sta nel fatto, 
che per rottura del nucleo si sarebbe dovuto ottenere un amino- 
acido non saturo. Ciò è in contraddizione col fatto che il com- 
posto Cy$H,3 NO; non addiziona il bromo, e non dà le reazioni 
degli amino-acidi (1), principalmente quelle dei sali rameici e 
non riduce il nitrato mercuroso. Nello stesso modo è da esclu- 
dersi l'ipotesi che l'ossigeno possa essersi fissato sui due atomi 
di carbonio 38‘, poichè da un composto che avesse avuto la costi- 
tuzione di una dicheto-ossipirideina 
C—CH; 
ZN 
E Data 
| tai 
(CH3)aC\ 7/00 
Sera 
N—CHz 
non si sarebbero potuti ottenere col bromo dei composti di 
sostituzione, come ho accennato (a pag. 3). L'ipotesi più sem- 
plice e che viene subito più naturale è che nel composto (B) uno 
dei metili sia stato trasformato in carbossile. 
Come poi nella molecola sono contenuti tre metili, di cui 
due uniti allo stesso atomo di carbonio a’, sono possibili due casì, 
a seconda cioè se il metile trasformato in carbossile è quello 
unito in y- o uno dei metili attaccati ad a' -; cioè si tratta di 
vedere quale delle due formule I o II sia quella che spetta al- 
l'acido da me ottenuto. 
C— COOH C--CH; 
ZN / 
HC/ NCH H0/  NCH 
\ Ì | | 
| 2.00 | | 
(CH),C\N 00 HO.00 x 00) 
Id 3U, 
NCH, N- CH; 
I II 
Qui conviene fare prima di tutto qualche considerazione 
d'ordine generale. 
(1) Hormeister A., 189, pag. 121. 
