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potessero ossidare tutti e tre i metili; ciò che in fatto non si 
verifica assolutamente, perchè variando le proporzioni di per- 
manganato, variano le proporzioni dei prodotti secondarî che 
derivano dalla idratazione del gruppo CN e contemporanea os- 
sidazione, ma non varia che ben poco la quantità dell'acido 
CoH,3N0; ottenuta. 
Queste considerazioni portano a credere quindi che nel 
n-metilciantrimetilpirideone due gruppi metilici presentino una 
forte resistenza all’azione ossidante del KMn0,. 
Dei composti appartenenti alla serie tetraidripiridinica, che 
abbiano una disposizione di gruppi nella molecola somigliante 
a quella che si trova nel n-metilciantrimetilpirideone esistono 
le cosidette basi acetoniniche di Fischer, ma di queste i pro- 
dotti di ossidazione col permanganato di potassio non mi risulta 
che sieno stati studiati. 
Tuttavia Heintz (1) in un suo lavoro sui prodotti di ossi- 
dazione delle acetonamine ha dimostrato che la triacetonamina 
per ossidazione con acido cromico forma dell'acido imidodimetil- 
acetico-dimetilpropionico, nel quale sono rimasti inalterati i due 
gruppi 
/C0H3 
(DE 
NCH; 
| 
esistenti nella molecola della triacetonamina; cosicchè bisogna 
convenire che gruppi di tal natura esistenti in un nucleo piri- 
dinico sieno molto resistenti agli agenti ossidanti anche più 
energici. 
Le conclusioni di Heintz sulla triacetonamina coincidono con 
tutte le osservazioni, che ho già esposte e che mi portano a 
credere che anche nel n-metil-ciantrimetilpirideone il gruppo 
ira 
ZO 
CH; CH; 
sia assai resistente all’ossidazione e sia restato inalterato nel- 
l’acido CsH;3N0;, al quale tutti i criteri già esposti mi portano 
(1) ©“ Ann. ,, 198, pag. 42. 
tenete a * 
