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SULLA COSTITUZIONE DELL’ACIDC, ECC. 1043 
ad attribuire di preferenza la formula di un acido n-metil-a-0ss?- 
A8-tetraidrolutidin-x-carbonico. 
c- COOH 
ANG — 
Hic/ . CH 
| | 
(CH3)a. C\ AGO 
Sad 
N—CH; 
D'altra parte questa formula è confermata anche dal fatto 
che questo acido per ebollizione con potassa caustica concentrata 
non si isomerizza, ed è noto che gli acidi tetraidrogenati aro- 
matici (1), che hanno il carbossile attaccato in a- rispetto al 
doppio legame, godono appunto della proprietà di non alterarsi 
nelle condizioni suddette, mentre negli acidi della stessa serie 
che possiedono il carbossile attaccato ad un atomo di carbonio lon- 
tano dal doppio legame, questo legame si sposta assai facilmente 
durante l’ebollizione con alcali, originando sostanze isomere. 
Indirettamente poi la formula data sembra la più probabile 
e conveniente, perchè la costituzione di un acido a'-carbossilato, 
non si concilierebbe col comportamento dell’acido stesso verso 
gli acidi concentrati bollenti, verso il calore e verso la potassa 
caustica in fusione, poichè il carbossile in a- dovrebbe essere 
facilmente eliminato cogli agenti suddetti e l’acido dovrebbe 
potersi ottenere in una forma attiva sulla luce polarizzata, 
mentre in altro lavoro ho detto che il sale di sodio dell’acido 
è inattivo. 
Ai due acidi bibromurati, che ho accennato, spetterà dunque 
la costituzione che fu già accennata a pag 4. 
Torino - Laboratorio di Chimica Farmac. e Tossicologica 
della R. Università, Giugno 1906. 
(1) Questo vale anche per i composti tetraidropiridinici, come ha di- 
mostrato Meyer per l’arecaidina. 


