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CARLO FOA 



Già il fatto che l'apnea cessi non appena finita l'insuffla- 

 zione fa ritenere che i gaz del sangue non si trovino nelle con- 

 dizioni volute perchè l'apnea si produca. 



Ma per chiarire la cosa, meglio era determinare la concen- 

 trazione dei gaz del sangue durante l'apnea prodotta da insuf- 

 flazione di aria. Preparate le carotidi al collo dell' animale, 

 estrassi ed analizzai col metodo di Barcroft e Haldane un 

 campione di sangue arterioso prima di incominciare l'insuffla- 

 zione, un secondo campione 20" dopo l'inizio dell'apnea, e un 

 terzo dopo altri 20". L'aria durante l'apnea passava benissimo 

 e non vi furono sintomi di asfissia. Appena finita l'insufflazione 

 il respiro riprese in modo graduale. La determinazione dei gaz 

 nei due campioni diede il resultato seguente: 



Durante l'apnea diminuisce adunque un poco la concentrazione 

 dell'ossigeno e cresce un poco rpiella dell'acido carbonico nel sangue 

 arterioso. Ciò non avviene in proporzioni tali da produrre dispnea 

 fino a che l'aria passa con facilità attraverso i polmoni per 

 uscire dall'apertura dei sacchi, ma non sono certamente queste 

 le condizioni che permettano di attribuire neppure in parte ai 

 gaz del sangue il prodursi dell'apnea. 



Possiamo ammettere tutt'al più che malgrado l'arresto do- 

 vuto ai vaghi lo scambio gassoso sia sufficiente a mantenere 

 la vita, pur producendosi un leggero grado di asfissia. 



Da quanto siamo venuti dicendo si può trarre la conclu- 

 sione seguente: 



L'apnea prodotta negli uccelli insufflando aria in trachea 

 per modo che essa esca da una larga apertura dei sacchi to- 

 racici e addominali è esclusivamente dovuta all'eccitazione delle 

 terminazioni dei vaghi nei polmoni e nelle pareti dei sacchi 

 aerei. Infatti durante l'apnea diminuisce la concentrazione del- 



