MARIO GHIGLIKNO — NUOVI COMPOSTI. ECC. 



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Nuovi composti trimetilenpippolici dietilsostituiti. 



Nota liei Doti. MARIO GHIGLIENO. 



Nella preparazione di una serie di derivati trimetilenpirrolici 

 del tipo : 



descritti in due note precedenti (1) apparve, all'atto della for- 

 mazione del legame interno trimetilenico, l'esistenza di due 

 isomeri, che si conservano poi per ogni successivo stadio della 

 serie. 



Questi isomeri non sono attivi sulla luce polarizzata, il che 

 esclude il caso di una ordinaria stereoisomeria. 



Può l'isomeria dipendere dall'esistenza delle due forme che- 

 tonica ed ossidrilica possibili per ogni composto, ma la perfetta 

 analogia di proprietà chimiche fra gli isomeri mi parve rendere 

 questa ipotesi un po' meno probabile. 



La posizione rispettiva nello spazio dei due diversi radi- 

 cali alcoolici e del gruppo imidico NH : (CO)-/^ rispetto al piano 



dell'anello trimetilenico {cis- e trans- isomeria) mi sembrò essere 

 una piìi verosimile spiegazione dei fatti (2). 



(1) Su alcuni nuovi derivati trimetilenpirrolici. Nota I, in * Atti R. Accad. 

 d. Scienze di Torino „, voi. XLV. febbraio 1910 e Nota 11. Ibi-I. , marzo 1910. 

 (2Ì Gfr. la Nota I citata, pag. 349. 



